دسته ی داروهای آنتی بیوتیکی/پلی میکسین
این آنتی بیوتیک متعلق به خانواده پلی میکسین ها است که با آسیب رساندن به غشای سلولی باکتری عمل کرده و باعث نشت مواد داخل سلول و مرگ سلولی می شود.
در درمان عفونت های جدی ناشی از پاتوژن های گرم منفی هوازی در بزرگسالان و کودکان از جمله نوزادان کاربرد دارد.
مصرف این دارو در دوران بارداری درگروه C قرار دارد این دارو می‌تواند از جفت عبور کند و به جنین انتقال پیدا کند. توصیه به استفاده از این دارو در دوران بارداری نمی‌شود. در صورتی که مناقع مصرف این دارو بر مضراتش غلبه داشته باشد در دوران بارداری بر اساس تشخیص پزشک تجویز می‌شود.
قبل از مصرف این دارو در موارد زیر با پزشک خود مشورت نمایید:
- دارا بودن حساسیت به کلیستیمتات سدیم یا پلی‌میکسین بی.
- دوران بارداری و شیردهی.
- در صورت مصرف داروهای دیگر.
به ازای هر ۱،۰۰۰،۰۰۰ واحد بین‌المللی حدود ۵ میلی‌گرم سدیم وجود داردء بنابراین مصرف این دارو برای بیمارانی که از لحاظ مصرف نمک محدودیت دارندباید با احتیاط انجام گیرد.
هر دارو به موازات اثرات مطلوب درمانی ممکن است باعث بروز برخی عوارض ناخواسته گردد. اگر چه کلیه این عوارض در یک فرد دیده نمی‌شوده با اين حال در صورت بروز هر کدام از آنها به پزشک مراجعه نمایید:
سمیت کلیوی, اسهال تشنجء آپنه, کاهش حجم ادرا، گیجیء سرگیجه. مور مور شدن پوست و زبان، خارش کلی بدن، کهیر و آنافیلاکسی،در صورت ادامه عوارضی نظیر تب درد شکمی، سرگیجه. اختلال در تکلم و بینایی,
مقدار مصرف دارو:
در کودکان و بزرگسالان که مشکل کلیوی ندارند، بر اساس شدت عفونت 5-2.5 mg/kg/day در 2 تا ۴ دوز منقسم تجویز می‌گردد.
در بیمارانی که مشکل کلیوی دارند می‌بایست دوز روزانه تنظیم شود.
نحوه صحیح آماده‌سازی و مصرف دارو:
جهت آماده‌سازی ویال کلیستیمتات سدیم 1،000،000 ، ۲,۰۰۰,۰۰۰ و ۴،۵۰۰،۰۰۰ واحد
بین‌المللی ۵ و ۱۰ میلی‌لیتر آب سترون قابل تزریق را به ترتیب جهت تزریق عمیق عضلانی و آهسته وریدی به آهستگی به محتوی ویال اضافه نمایید و ویال را به آرامی بچرخانید تا کف تشکیل نگردد و پودر دارویی کاملاً حل شود و محلول کاملاً شفاف حاصل شود. در صورت مشاهده تغییر رنگ و هرگونه ذره خارجی از تزریق خودداری نمایید.
تزریق عضلانی: محلول آماده شده رادر یک عضله بزرگ نظیر گلوتئال تزریق عمیق نمایید.
نزریق مستقیم آهسته وریدی: نصف دوز روزانه را به صورت آهسته و در طی مدت ۳ تا ۵ دقیقه هر ۱۲ ساعت تزریق نمایید. مقدار تزریق از ۲/۰۰۰/۰۰۰ واحد و حجم تزریق از ۱۰ میلی‌لیتر نباید بیشتر باشد.
انفوزیون وریدی: نصف دوز روزانه را در حجم ۵۰ میلی‌لیتر از محلول‌های قابل تزرییق سدیم کلراید 0.9 درصد، دکستروز ۵ درصد : دکستروز ۵ درصد در سدیم کلراید 0.9 درصد و رینگر لاکتات رقیق نمایید. محلول‌های تهیه شده جهت انفوزیون وریدی به صورت محلول شفاف، بی‌رنگ و فاقد هرگونه ذره خارجی می‌باشند.
توصیه می‌شود که ویال‌های حل شده و با محلول‌های آماده جهت انفوزیون وریدی. بلافاصله پس از تهیه مصرف شوند و پس از یک بار تزریق, باقیمانده آنها دور ربخته شود. محلول‌های انفوزیونی باید در طی مدت ۳۰ دقیقه آنفوزیون گردند.